Усольчанке пришлось бросить работу, чтобы ухаживать за сыном и дочкой

Женщине пришлось бросить работу, чтобы ухаживать за сыном и дочкой Жительница Усолья-Сибирского Эльвира Серебрякова одна воспитывает троих детей. С мужем они развелись 11 лет назад, с тех пор ни алиментов, ни какой-либо помощи от него нет. Старшая дочка Эльвиры уже взрослая и самостоятельная, живет отдельно, а вот сын и младшая девочка — на ее обеспечении. Оба они серьезно больны, на лекарства и витамины уходят все деньги семьи, которых и так немного. Свою историю Эльвира рассказала СМИ.
Ещё вчера была здорова, а сегодня — инвалид на всю жизнь До пандемии Эльвира жила с детьми в Иркутске, работала поваром и все было в порядке настолько, насколько это возможно. Когда начался ковид, а вместе с ним и локдаун, заведение, в котором трудилась женщина, закрылось. Быстро найти другую работу не получилось, а какой-то надежной финансовой подушки у Эльвиры не было. Поэтому она с ребятами перебралась в Усолье — там и квартиры дешевле, и подходящая ей вакансия сама подвернулась. Сын и дочка ходили в школу, встречались с друзьями и были самыми обычными здоровыми детьми. Эльвира с сыном Русланом и дочкой Ингой. Здесь дети Эльвиры еще маленькие и полностью здоровые – Я устроилась работать в усольскую поликлинику уборщицей. Какое-то время все шло хорошо, но в 2021 году дочь Инга начала болеть. Сначала жаловалась на ноги, но врачи говорили, что это просто мышцы болят после физкультуры. Потом, когда боли не прекратились, они говорили, что это выброс роста. Инге тогда было 14 лет, растущий организм и все такое. Позднее ее положили на обследование в усольскую больницу и поставили диагноз – миалгия невыясненного генеза. Боли как бы зафиксировали, а причину не смогли установить, – рассказывает Эльвира. Инге назначили физиотерапию и обезболивание. После курса лечения девочка снова почувствовала себя нормально. Правда, ненадолго. – Боли очень быстро вернулись, причем стали еще сильнее. Ноги болели так, что Инга не могла ходить. Весной 2023 года ее направили в Иркутскую областную детскую больницу, где девочке поставили страшный диагноз – двухсторонний коксартроз второй-третьей степени, укорочение левой ноги и другие сопутствующие заболевания. После этого была комиссия, а затем – инвалидность, – продолжает Эльвира. Женщина поясняет: заболевания такого рода – это почти что приговор. Вылечить медикаментозно их нельзя, избавиться полностью – тоже. Помочь может только протезирование и операция, которую делают далеко не в каждом городе России. Инга Серебрякова болеет уже три года, и единственный ее шанс – операция в Питере – Единственные, кто может помочь Инге, – врачи Консультативно-диагностического центра Института имени Турнера в Санкт-Петербурге. У нас с ними был сеанс телемедицины, доктора готовы взять Ингу в этом году, но мы с самого января ждем вызов туда. Саму процедуру сделают по квоте, которую нам предоставил Минздрав Иркутской области, а вот деньги на поездку в Северную столицу мне предстоит где-то искать, – рассказывает Эльвира. Дело в том, что женщина уволилась с единственной работы, чтобы ухаживать за детьми. У сына Руслана, как и у Инги, проблемы с мышцами и суставами, только диагностировали их позднее. Дети Эльвиры с трудом передвигаются по квартире и сами о себе позаботиться не могут, поэтому им постоянно нужна рядом мама. Семья живет на пенсию Инги по инвалидности и пособие Эльвиры по уходу за больными детьми. Других источников дохода у Серебряковых нет, и взяться им неоткуда.

Присоединяйтесь в группы Усольесити

в вайбере                в телеграмм       в одноклассники         в ОК      ОК-2                в ватсап                   в контакте    

Звоните, предлагайте темы для публикаций. Звоните по вопросам рекламы 89027645521, пишите [email protected]